Descripción clínica y evaluación hormonal de un varón 48, XXYY. Comparación con los casos previos publicados
J. J. Barbería
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F. J. Lafita
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E. L. Menéndez
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R. M. Rodríguez
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57)
Publicado:
sep 20, 2018
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Autores/as
J. J. Barbería
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F. J. Lafita
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E. L. Menéndez
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R. M. Rodríguez
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Resumen
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Se aporta un nuevo caso del infrecuente síndrome 48, XXYY con sus particularidades clínicas y analíticas, destacando los elevados valores de somatomedina C y de HGH no descritos anteriormente. Consideramos, como la mayoría de los autores, que esta cromosomopatía es una variante del síndrome de Klinefelter aunque con algunas peculiaridades que conviene considerar.
