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Autores/as

J. J. Barbería e-mail(Inicie sesión)
F. J. Lafita e-mail(Inicie sesión)
E. L. Menéndez e-mail(Inicie sesión)
R. M. Rodríguez e-mail(Inicie sesión)

Resumen

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Se aporta un nuevo caso del infrecuente síndrome 48, XXYY con sus particularidades clínicas y analíticas, destacando los elevados valores de somatomedina C y de HGH no descritos anteriormente. Consideramos, como la mayoría de los autores, que esta cromosomopatía es una variante del síndrome de Klinefelter aunque con algunas peculiaridades que conviene considerar.

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Sección
Caso clínico