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Autores/as

J. Honorato e-mail(Inicie sesión)
I. Galende e-mail(Inicie sesión)
M. Catalán e-mail(Inicie sesión)
J. R. Azanza e-mail(Inicie sesión)

Resumen

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Se ha realizado un estudio abierto con dosis crecientes de bopindolol, beta-bloqueante no selectivo de vida media larga, en pacientes con hipertensión arterial leve y moderada para valorar la eficacia y seguridad del tratamiento a corto y largo plazo.

Se incluyeron 20 pacientes (12 mujeres y 8 varones) con edades comprendidas entre 36 y 62 años (x ± SD 51,6 ± 7,6) cuyas TA fueron superiores a 160 mm de Hg para la sistólica y entre 90 y 125 mm de Hg para la diastólica (x ± SD 165 ± 7,2 y 102,6 ± 6,7 respectivamente). Todos los pacientes fueron informados de las características del estudio y dieron su consentimiento por escrito para participar en el mismo.

Tras la anamnesis y exploración física correspondientes se realizaron pruebas analíticas y complementarias con la finalidad de descartar patología asociada.

Diecinueve de los veinte pacientes (95%) respondieron satisfactoriamente tras 20 semanas de tratamiento con bopindolol oral una vez al día observándose diferencias estadísticamente significativas (p < 0,001) a la 4.ª semana de tratamiento respecto a las cifras tensionales del período placebo (TA sistólica media 141,2 ± 17, TA diastólica media 87,22 ± 6,5).

Resultados similares fueron obtenidos respecto a la frecuencia cardiaca. Las cifras de HDL-colesterol aumentaron significativamente (p < 0,001) al igual que el cociente HDL-colesterol/colesterol total. No hubo variaciones importantes respecto al resto de parámetros estudiados.

La tolerancia clínica fue buena en general, aunque algunos pacientes refirieron cefalea, somnolencia y náuseas, de intensidad moderada que no precisaron suspender el tratamiento.

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Sección
Trabajos de Investigación