M. Pérez Miranda e-mail(Inicie sesión) , P. Liso Irurzun e-mail(Inicie sesión)

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Autores/as

M. Pérez Miranda e-mail(Inicie sesión)
P. Liso Irurzun e-mail(Inicie sesión)

Resumen

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Se ha aislado la proteína C reactiva (PCR) contenida en líquido ascítico humano, por medio de precipitación con SO, (NHa)2 y posterior cromatografía en DEAE-celulosa. La PCR aislada ha sido fraccionada sucesivamente, mediante su incubación con urea SM y mercaptoetanol. Las características inmunoelectroforéticas, antigénicas y de ultracentrifugación de la molécula completa y de sus fragmentos han sido analizadas. El peso molecular de PCR ha sido 135.000 (7, 4 S); el de las fracciones obtenidas con urea SM (PCR-U), 21.000; el de las obtenidas tras la acción del mercaptoetanol (PCR-M), 23.000; finalmente, el de las tratadas sucesivamente con urea y mercaptoetanol (PCR-2F), 10.000.

Los fragmentos PCR-U conservan las características antigénicas e inmunoelectroforéticas de la PCR. Por el contrario, los fragmentos PCR-M mostraron haber perdido las características específicas de la PCR. Estos resultados sugieren que la PCR está formada por 6 unidades que contienen en su interior un puente S-S, tendido entre dos subfragmentos iguales, y que están unidas entre sí, en forma circular, por medio de puentes H-H, para constituir la molécula completa.

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Sección
Trabajos Originales