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Autores/as

L. Forga e-mail(Inicie sesión)
J. J. Barbería e-mail(Inicie sesión)
F. J. Lafita e-mail(Inicie sesión)
E. L. Menéndez e-mail(Inicie sesión)
R. M. Rodriguez e-mail(Inicie sesión)

Resumen

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Se aporta un nuevo caso del  infrecuente síndrome 48, XXYY con  sus particularidades clínicas y  analíticas, destacando los elevados  valores de somatomedina C y de  HGH no descritos anteriormente.  Consideramos, como la mayoría de  los autores, que esta cromosomopatía  es una variante del síndrome de  Klinefelter aunque con algunas  peculiaridades que conviene  considerar. 

Palabras clave

  

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Sección
Caso clínico