‧Descripción clínica y evaluación hormonal de un varón 48, XXYY. Comparación con los casos previos publicados

L. Forga
J. J. Barbería
F. J. Lafita
E. L. Menéndez
R. M. Rodriguez
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Resumen

Se aporta un nuevo caso del‧‧infrecuente síndrome 48, XXYY con‧‧sus particularidades clínicas y‧‧analíticas, destacando los elevados‧‧valores de somatomedina C y de‧‧HGH no descritos anteriormente.‧‧Consideramos, como la mayoría de‧‧los autores, que esta cromosomopatía‧‧es una variante del síndrome de‧‧Klinefelter aunque con algunas‧‧peculiaridades que conviene‧‧considerar.‧
Palabras clave:
‧‧

Autores/as

L. Forga
J. J. Barbería
F. J. Lafita
E. L. Menéndez
R. M. Rodriguez


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Sección

Caso clínico